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當(dāng)前位置：首頁(yè) > 技術(shù)文章一文了解超聲電聲法對(duì)乳膏樣品的原液粒度檢測(cè)分析
一文了解超聲電聲法對(duì)乳膏樣品的原液粒度檢測(cè)分析像乳膏這種流動(dòng)性很差的高濃度樣品，對(duì)粒度和Zeta電位的檢測(cè)構(gòu)成了很大的挑戰(zhàn)。防曬霜、面霜和皮膚保濕乳液等樣品，在未稀釋的狀態(tài)下進(jìn)行檢測(cè)是很有必要的。如果用水或者有機(jī)溶劑將乳膏樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)瑫?huì)嚴(yán)重影響它們的分散狀態(tài)。因此，膏劑樣品的粒徑分布(PSD)和Zeta電位的測(cè)量應(yīng)在樣品未被稀釋的情況下進(jìn)行。激光粒度分析儀需要高度稀釋的樣品以便測(cè)量樣品的散射光，稀釋系數(shù)從100倍至106倍不等，但是稀釋會(huì)破壞乳膏的穩(wěn)定性，導(dǎo)致乳膏成分分離。...一文對(duì)比剖析有色注射液不溶性微粒檢測(cè)方法選擇
一文對(duì)比剖析有色注射液不溶性微粒檢測(cè)方法選擇關(guān)于不溶性微粒檢測(cè)，藥典里面規(guī)定了有兩種不同的檢測(cè)原理：光阻法和顯微計(jì)數(shù)法，如何選擇呢？接下來(lái)通過(guò)案例測(cè)試結(jié)果來(lái)做進(jìn)一步的分析。樣品名稱(chēng)：某紅色藥品注射液測(cè)試方法：一．光阻法原理在澄清度傘棚燈下觀(guān)察到的實(shí)物圖片，如下圖所示，將背景光調(diào)節(jié)到和樣品顏色接近，更容易觀(guān)察分辨。圖一澄清度傘棚燈下實(shí)物圖片測(cè)試結(jié)果如下圖二所示：圖二光阻法測(cè)試結(jié)果由上表中測(cè)試結(jié)果顯示，大于等于10μm的顆粒，有688.33個(gè)/容器；大于等于25μm的顆粒，有88...顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀對(duì)脂質(zhì)體檢測(cè)的應(yīng)用
胤煌科技讓檢測(cè)分析更專(zhuān)業(yè)顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀對(duì)脂質(zhì)體檢測(cè)的應(yīng)用脂質(zhì)體(Liposomes)是由卵磷脂和神經(jīng)酰胺等制得的脂質(zhì)體(空心)，具有的雙分子層結(jié)構(gòu)與皮膚細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相同，對(duì)皮膚有優(yōu)良的保濕作用，尤其是包敷了保濕物質(zhì)如透明質(zhì)酸、聚葡糖苷等的脂質(zhì)體是更優(yōu)秀的保濕性物質(zhì)。脂質(zhì)體按照所包含類(lèi)脂質(zhì)雙分子層的層數(shù)不同，分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。小單室脂質(zhì)體(SUV)：粒徑約0.02～0.08μm；大單室脂質(zhì)體(LUV）為單層大泡囊，粒徑0.1～1μm。因此脂質(zhì)體的質(zhì)量控制是一...注射藥物中不溶性微粒來(lái)源以及對(duì)患者風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估（下）
注射藥物中不溶性微粒來(lái)源以及對(duì)患者風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估（下）藥物配伍禁忌不溶性微粒產(chǎn)生的另一個(gè)常見(jiàn)原因則是藥物不相容。藥物不相容性是指藥物之間和/或與載液在通過(guò)同一靜脈通道靜脈注射期間發(fā)生的化學(xué)和物理反應(yīng)。藥物物理化學(xué)不相容性可導(dǎo)致沉淀物形成，導(dǎo)致輸液顆粒污染。這種藥物不相容性可能會(huì)損害靜脈注射治療期間給藥藥物的有效性和安全性，特別是在ICU中，多個(gè)藥物可能同時(shí)通過(guò)同一導(dǎo)管輸注，從而增加藥物不相容的風(fēng)險(xiǎn)。很多研究闡述了藥物不相容的機(jī)制，主要區(qū)分為物理反應(yīng)和化學(xué)反應(yīng)，物理不相容性包括可見(jiàn)...
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